Tumore maligno del tessuto epiteliale, che prende origine dall’epitelio ghiandolare. Di norma si manifesta con una tumefazione a lenta crescita che può essere associata a dolore e a paralisi del nervo facciale. Può essere bilaterale o multicentrico.
L’esame istopatologico può mostrare aspetti microcistici, solidi o papillari. Le cellule aciniche contengono granuli di zimogeno PAS+, nucleo ipercromatico ed eccentrico. Le mitosi sono scarse e l’anaplasia bassa.
Le metastasi a distanza si sviluppano soprattutto nei linfonodi e nei polmoni.
La terapia consiste nell’exeresi chirurgica. La prognosi in genere è buona (50% a 5 anni).
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