Sindrome di Behçet

E’ una sindrome infiammatoria cronica ad eziologia autoimmune caratterizzata da ricorrenti lesioni simil aftosiche (aphtous like) su mucosa orale e genitale e manifestazioni oculari (uveite, trombosi retinica, glaucoma) che frequentemente coinvolge anche la cute, le articolazioni, il SNC e il tratto gastrointestinale. La patogenesi è ancora ignota, ed è stata ipotizzata tuttavia un’associazione con l’antigene HLA-B51. E’ una patologia rara che colpisce prevalentemente tra i 20 e i 30 anni, senza particolare distinzione di sesso, ma sembra con manifestazioni meno gravi per il sesso femminile. L’andamento è cronico. Per confermare la diagnosi devono essere presenti lesioni orali, genitali, cutanee e oculari. La presenza dell’antigene HLA-B51 è considerata un segno diagnostico rilevante. Per il trattamento si ricorre all’uso di corticosteroidi o immunosoppressori.