Granulomatosi di Wegener

E’ una rara vasculite necrotizzante dei piccoli e medi vasi, detta anche “granulomatosi associata a poliangioite”. Spesso sono le vie aeree superiori e inferiori ad essere interessate per prime, e successivamente se non s’interviene tempestivamente i polmoni, reni, cuore e tegumenti. A livello orale, che può rappresentare anche la prima sede ad essere interessata, si presenta con tumefazioni dolenti diffuse (mucosa cheratinizzata e non).
L’eziologia è tuttora sconosciuta, ma è molto accreditata l’ipotesi autoimmune. Colpisce prevalentemente tra 40 e 60 anni senza predilezione di sesso. Il trattamento della patologia è a base di corticosteroidi e immunosoppressori, spesso su base sistemica.